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个故事DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，自己他评论道：自己尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

在DUBLIN-3研究中，经历DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，边朋而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，边朋临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，友破也是抗癌领域的首个适应症。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、想听中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、想听单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。个故事该研究在全球入组559例受试者。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：自己首先，自己感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

经历这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。公司总裁AndrewTepperman对此表示：边朋我们大约五年前才进入这个领域，户外家具的发展仍然强劲，我们有信心能够占据一席之地。

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